КСМ ЭКГ КАРДИО-Астел 3/12отв. без экрана

от 0
n

n

«Комплекс суточного мониторирования ЭКГ «КАРДИО-Астел» (с одним регистратором 4-го типа, без экрана, для непрерывной регистрации ЭКГ в 2-х, 3-х или 12-ти отведениях в зависимости от подключенного кабеля пациента, со встроенными двумя каналами для выделения импульсов кардиостимулятора и каналом беспроводной передачи данных по Bluetooth)

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

1. Параметры регистратора ЭКГ

n

 
n

Наименование характеристики

n

n

Значение характеристики

n

n

 

n

 
n

Максимальная длительность непрерывной записи ЭКГ, не менее

n

n

7 суток

n

n

 

n

 
n

Запись по 2 или 3 отведениям (по модифицированным основным двухполюсным отведениям, в зависимости от типа подключенного кабеля)

n

n

Наличие

n

n

 

n

 
n

Динамический диапазон записываемой ЭКГ,

n

n

не менее 20 мВ

n

n

 

n

 
n

Канал выделения искусственного водителя ритма

n

n

Наличие

n

n

 

n

 
n

Возможность записи ЭКГ у детей весом менее 10 кг

n

n

Наличие

n

n

 

n

 
n

Частотный диапазон, не хуже

n

n

0,05-75 Гц

n

n

 

n

 
n

Разрядность АЦП,

n

n

не менее 12 разрядов

n

n

 

n

 
n

Уровень внутренних шумов, приведенных ко входу,

n

n

не более  10 мкВ

n

n

 

n

 
n

Частота оцифровки сигнала ЭКГ,

n

n

не менее 256 Гц

n

n

 

n

 
n

Коэффициент подавления синфазной помехи

n

n

не менее 100 дБ

n

n

 

n

 
n

Входной импеданс,

n

n

не менее 30 Мом

n

n

 

n

 
n

Тип памяти твердотельная, энергонезависимая,

n

n

не менее 2 Гб

n

n

 

n

 
n

Контроль сопротивления установленных электродов без применения компьютера

n

n

Наличие

n

n

 

n

 
n

Время переноса суточной записи ЭКГ из регистратора в компьютер с использованием интерфейсного кабеля через USB-порт,

n

n

не более   40 сек

n

n

 

n

 
n

Наличие кнопки «событий» для  отметки на ЭКГ

n

n

Наличие

n

n

 

n

 
n

Запуск регистрации одной кнопкой

n

n

Наличие

n

n

 

n

 
n

Звуковая сигнализация в начале и по окончании суточной записи

n

n

Наличие

n

n

 

n

 
n

Не менее четырех светодиодных индикаторов: 1- «Работа» (прибор включен и работает нормально), 3 — «Обрыв» (обрыв по каждому из отведений)

n

n

Наличие

n

n

 

n

 
n

Обмен данными регистратора  с компьютером  и через интерфейсный кабель и через съемную карту памяти и кардридер

n

n

Наличие

n

n

 

n

 
n

Наличие канала Bluetooth, с возможностью передачи  ЭКГ в реальном времени в обрабатывающий комплекс, как перед началом мониторирования так в любое время при мониторировании.

n

n

Опция

n

n

 

n

 
n

Стандартное питание регистратора ЭКГ- 2 элемента тип АА  1,2- 1,5 В, дополнительные режимы: от 1 элемента тип АА  1,2- 1,5 В   или 2 элементов тип ААА  1,2- 1,5 В

n

n

Наличие

n

n

 

n

 
n

2. Свойства  программного обеспечения

n

n

Наименование характеристики

n

n

Значение характеристики

n

n

 

n

 
n

Обеспечивает одновременный анализ  ЭКГ и АД  бифункциональное обследование

n

n

Наличие

n

n

 

n

 
n

Обеспечивает выбор отведений для анализа

n

n

Наличие

n

n

 

n

 
n

Обеспечивает работу с 12 канальными регистраторами

n

n

Наличие

n

n

 

n

 

n

n

Русскоязычное программное обеспечение, с правом неограниченного количества инсталляций, не требующее кодов  и ключей, обеспечивающее управление регистраторами.

n

 

n

ВОЗМОЖНОСТЬ БИФУНКЦИОНАЛЬНОГО МОНИТОРИРОВАНИЯ СО СМАД

n

Это оснащение одновременно двух приборов ЭКГ и АД — с просмотром данных в одном окне на ПК.

n

РУ № ФСР 2009/05988, от 29 октября 2009 года

n

Примечание: Возможно включение в ТЗ требований, не указанных в тексте настоящего стандарта, обоснованных заказчиком в соответствии с профилем лечебно-профилактического учреждения (ЛПУ) и оформленных в виде приложения к ТЗ. Выполнение всех требований, включенных заказчиком в ТЗ, является обязательным и необходимым условием для допуска к участию в закупке

n

Комплектация:

n

Кардиорегистратор без экрана 3/12отв. 1шт.;
nКомплект одноразовых электродов ЭКГ 40шт.;
nКабель на три отведения -1шт.;
nКабель на 12 отведений -1шт.;
nАккумулятор тип АА 1,2В -2шт.;
nЗарядное устройство -1 шт.
nМодуль Bluetooth -1 шт.;
nКардридер -1 шт.;
nПрограммное обеспечение на CD – 1шт.;
nСумочка для  кардиорегистратора -1шт.;
nИнтерфейсное устройство для соединения монитора ЭКГ с обрабатывающим комплексом через USB-порт -1шт.;
nТехническая документация -1шт.;
nКомпьютер, монитор, принтер, мышь,  клавиатура, ИБП – ОПЦИЯ

n

 

n

n