Комплекс суточного мониторирования ЭКГ (Холтер ЭКГ) ИН-33М

от 0
    n

  • Малогабаритный комплекс, предназначенный для контроля сердечно-сосудистой системы по трем каналам ЭКГ с регистрацией положения тела пациента.
  • n

  • Предварительная обработка ЭКГ в процессе регистрации.
  • n

  • Качественная запись голосовых сообщений по типу «Метка событий»
  • n

  • Возможность быстрого просмотра полной записи ЭКГ.
  • n

n

Функциональные возможности комплекса:

n

3/12 каналов ЭКГ не менее 48 часов. 
nАвтоматическое распознавание кардиокомплексов. 
nВыявление типов ритма:
nнормальный синусовый ритм, синусовая тахикардия, 
nсинусовая брадикардия, синусовая аритмия,
nидиовентрикулярный ритм.
nАнализ интервала PQ и QT, Анализ альтернации зубца Т,

n

Анализ турбулентности сердечного ритма, Спектральный анализ вариабельности, Автоматический анализ активности пациента с построением таблиц и графиков.

n

Медикотехнические характеристики системы Холтеровского мониторирования ЭКГ

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

n

Характеристика (параметр)

n

n

Значение

n

n

1. АР (Амбулаторный Регистратор), шт., не менее

n

n

1

n

n

1.1. Количество каналов измерения и регистрации

n

n

Наличие

n

n

— ЭКГ, шт., не менее

n

n

1-12

n

n

— движения и положения пациента, шт., не менее

n

n

1

n

n

1.2. Характеристики каналов ЭКГ

n

n

Наличие

n

n

— частота дискретизации ЭКГ, Гц, не менее

n

n

250

n

n

— входной импеданс, МОм, не менее

n

n

10

n

n

— выделение импульсов искусственного водителя ритма сердца (кардиостимулятора)

n

n

Наличие

n

n

— частота, на которой выделяются импульсы искусственного водителя ритма сердца, Гц, не менее

n

n

10000

n

n

1.3. Масса, кг, не более

n

n

0,050

n

n

1.4. Время непрерывной работы в режиме суточной записи от элементов питания, ч., не менее

n

n

24

n

n

1.5. Использование кабелей пациента с автоматической регистрацией числа постановок в памяти кабеля

n

n

Наличие

n

n

2. Программное обеспечение ***

n

n

Наличие

n

n

2.1. Инструменты анализа и верификации результатов суточного мониторирования ЭКГ

n

n

Наличие

n

n

2.2. Встроенный интеллектуальный алгоритм автоматической интерпретации QRS комплексов

n

n

Наличие

n

n

2.3. Показатели автоматического анализа ЭКГ на тестовых базах данных в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2017, ГОСТ 30324.2.47-2012:

n

n

Наличие

n

n

2.3.1. Чувствительность QRS, %, не менее

n

n

99,50

n

n

2.3.2. Позитивная предикативность QRS (специфичность обнаружения QRS), %, не менее

n

n

99,50

n

n

2.4. Фильтрация дрейфа изолинии и высокочастотных помех

n

n

Наличие

n

n

2.5. Возможность исключения из анализа участков ЭКГ с помощью интерактивных инструментов

n

n

Наличие

n

n

2.6. Построение тренда ЧСС

n

n

Наличие

n

n

2.7. Построение тренда RR-интервалов

n

n

Наличие

n

n

2.8. Возможность пошагового перемещения по убыванию / возрастанию мгновенных значений ЧСС / RR-интервалов с помощью интерактивных инструментов

n

n

Наличие

n

n

2.9. Анализ кардиокомплексов

n

n

Наличие

n

n

2.10. Автоматическое распознавание комплексов QRS, автоматическая их классификация с последующим формированием шаблонов

n

n

Наличие

n

n

2.11. Возможность редактирования автоматически распознанного типа отдельных комплексов, участков записи, и классов подобных комплексов, собранных в шаблоны

n

n

Наличие

n

n

2.12. Возможность редактирования результатов автоматической расстановки опорных точек кардиокомплекса как в отдельном кардиокомплексе, так и в классе (шаблоне)

n

n

Наличие

n

n

2.13. Анализ ритмов и нарушений

n

n

Наличие

n

n

2.14. Автоматическое определение ритмов, нарушений ритма и проводимости с последующим табличным представлением

n

n

Наличие

n

n

2.15. Анализ сегмента ST

n

n

Наличие

n

n

2.16. Анализ зубца T

n

n

Наличие

n

n

2.17. Анализ интервала PQ

n

n

Наличие

n

n

2.18. Анализ интервала QT

n

n

Наличие

n

n

2.19. Анализ вариабельности сердечного ритма

n

n

Наличие

n

n

2.20. Анализ турбулентности сердечного ритма при желудочковой экстрасистолии

n

n

Наличие

n

n

2.21. Анализ активности пациента

n

n

Наличие

n

n

2.22. Программное обеспечение без ключей и кодов, с возможностью установки на неограниченное число рабочих станций

n

n

Наличие

n

n

2.23. Прослушивание голосовых сообщений записанных АР в процессе мониторирования

n

n

Наличие

n

n

3. Комплект поставки (оборудование)

n

n

Наличие

n

n

3.1. Устройство связи АР с устройством воспроизведения по USB, шт., не менее

n

n

1

n

n

3.2. Кабель на 12 отведений 10-электродный для АР, шт., не менее

n

n

1

n

n

3.3. Кабель на 3 отведения 7-электродный для АР, шт., не менее

n

n

1

n

n

3.4. Зарядное устройство для аккумуляторов, шт., не менее

n

n

1

n

n

3.5. Аккумулятор многоразовый для питания АР, шт., не менее

n

n

2

n

n

3.6. Чехол для АР, шт., не менее

n

n

1

n

n

3.7. Программное обеспечение для АР на компакт-диске или другом носителе, шт., не менее

n

n

1

n

n

3.8. Карта памяти для АР, шт., не менее

n

n

1

n

n

4. Гарантийный срок эксплуатации, лет, не менее

n

n

1

n

n